帮我把result部分的3.3和3.4部分内容重新组合，按照km、cox、rcs、subgroup的...

下面将结果3.3与3.4按 KM → Cox → RCS → Subgroup 的顺序整合重写。每一段同时呈现主要结局（30天死亡）与次要结局（60/120/365天死亡），并结合相应图表进行要点描述与分析，以凸显 BAR 在不同统计模型下的一致优势。(manuscript.docx)

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一、Kaplan–Meier（KM）生存曲线
按BAR三分位（T1–T3）分层的KM曲线在30天出现清晰、稳定且随梯度增强的分离（log‑rank P<0.001；图2A），并在60、120、365天的随访中持续保持分离趋势（图2B–D）。这一可视化证据表明：更高的BAR自入ICU之初即对应更差的短期与长期生存，且这种风险梯度在更长时间窗口内未见回归，提示BAR携带时间上持续的预后信息。(manuscript.docx)

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二、多变量Cox比例风险模型
在充分调整（模型3）后，每增加1 mg·g⁻¹的BAR，30天、60天、120天与365天死亡风险分别上升约2.6%–2.7%（30天：HR 1.026，95%CI 1.011–1.041；60天：HR 1.027，95%CI 1.013–1.041；120天：HR 1.027，95%CI 1.013–1.041；365天：HR 1.026，95%CI 1.013–1.040；均有统计学意义）。以分位比较，T3 vs T1在各时间点的校正HR稳定落在~1.75–1.81区间（30天：1.803；60天：1.752；120天：1.813；365天：1.812；均 P=0.001），而T2 vs T1在模型3中未达显著，但线性趋势检验在所有时间点均显著（30天 P趋势=0.001；60天=0.001；120天<0.001；365天<0.001）。整体上，Cox结果显示BAR的效应量方向一致、幅度稳定，且提示风险主要集中于更高BAR水平，这与KM的分离模式相呼应；比例风险假设未被违反，支持模型适用性（表2）。(manuscript.docx)

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三、受限三次样条（RCS）剂量–反应关系
RCS在30天显示BAR与死亡风险之间呈正向、近似线性的剂量–反应关系，置信区间大部分位于HR=1以上，未见明确阈值效应（图3A）。这一曲线形态在60、120、365天得到复现（图3B–D），说明BAR的风险累积并非仅局限于极端值，而是在临床常见范围内持续、平滑地随BAR升高而增加。RCS的发现与Cox的线性趋势检验及KM的分层分离相互印证，从功能形式层面进一步凸显BAR作为连续指标的可解释性与稳健性。(manuscript.docx)

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四、亚组与交互（Subgroup）分析
在预先设定的多类临床亚组（如年龄、性别、并存疾病、严重程度分层，以及IMV/CRRT等干预状态）中，BAR的危险度方向与量级在30天保持一致，未观察到显著交互作用（均 P‑interaction>0.05；图4）。将时间窗延长至60/120/365天后，亚组结果方向一致、无显著效应修饰（补充图S1–S3），提示BAR的预后意义跨人群特征稳定、跨时间尺度持久。与之配套，比例风险假设检测总体与各协变量均未违背（均 P>0.05），为分层结论提供方法学支撑。(manuscript.docx)

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整体验证与突出点
从可视化分层（KM）、因果估计/关联强度（Cox）、形态学检验（RCS）到异质性检验（Subgroup）四个维度，BAR均展现出一致、稳健且具时间外推性的预后优势：它不仅在短期（30天）显著关联死亡风险，而且这一信息在中长期（60/120/365天）不衰减；其效应在高分位更为突出，但在连续尺度上近线性累加，并且对不同临床背景具有良好的可迁移性。这组相互印证的证据链条，凸显了BAR作为简便、低成本且易获取的早期风险分层指标的学术与临床价值。(manuscript.docx)

——可直接将以上四段替换原3.3–3.4正文，并保留原文图表引用（图2、表2、图3、图4及补充图S1–S3）。(manuscript.docx)

结论先行：不建议把 ROC、PR、DCA、SHAP、Boruta 全部塞进一段。
更学术、也更利于审稿的是按“判别力 → 临床效用 → 可解释性 → 特征稳定性/选择 → 校准&稳健性”分点（或小节）书写，并在每一点里突出 BAR 的贡献与和传统变量/评分的对照。你当前 3.5 节的中心结论（XGBoost 表现最佳，PR 与 DCA 支持其有效性，SHAP 将 BAR 排在重要特征前列）是合理的，可在此框架下更清晰呈现并增强论证链条。(manuscript.docx) 同时，你的补充材料已经提供了 DCA、PR、Boruta 与个体 SHAP 图，完全能支撑分点写法。(supplementary files.docx)

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推荐写作结构（可直接落地到“3.5 机器学习验证”）

写作顺序：判别力（ROC/PR） → 临床效用（DCA） → 可解释性（SHAP） → 特征稳定性（Boruta） → 校准与稳健性（可新增）

1) 判别力（Discrimination：ROC + PR）

• 为什么这样写：结果要先回答“好不好分”，但在结局失衡时 PR（AUPRC）更具解释力；ROC（AUC）用于补充跨模型的总体对比。
• 如何写：先报告 AUPRC（主指标），再给 AUC；用 95%CI（建议自助法）并可用 DeLong 比较 AUC。强调 XGBoost 表现最佳，并点出其在低阳性率情境下维持较高的精准率（precision）。
• 与图表对齐：主文引用 ROC（图5），PR 放补充（图 S5）；一句话提示事件率（基线阳性率）以帮助解读 PR。
• 示例句（把方括号替换为你的值）：
  “在 30 天死亡这一失衡结局下，各算法的 PR 曲线显示出良好判别力（XGBoost AUPRC [ ]，优于其他模型），ROC‑AUC 结果一致（XGBoost AUC [ ]，95%CI [ ]；DeLong 对比 P=[ ]；图5与补充图S5）。这说明在临床更关注的高风险识别区间，本模型能以更少误报获得更多真阳性。” (manuscript.docx)(supplementary files.docx)

2) 临床效用（Clinical utility：DCA）

• 为什么这样写：DCA 回答“值不值得用”，把模型输出映射到阈值概率与净受益。
• 如何写：给出目标阈值区间（如 5–30%），报告该区间内净受益相对 “treat‑all/none” 与基线模型（如 SOFA/SAPS II）/不含 BAR 的模型的增益。
• 与图表对齐：引用补充图 S4。
• 示例句：
  “DCA 显示在 5–30% 的阈值范围内，梯度提升模型较 ‘全治/全不治’ 与不含 BAR 的基线模型获得持续的净受益，提示其在阈值决策场景下具有实际应用价值（补充图S4）。” (supplementary files.docx)

3) 可解释性（Explainability：SHAP）

• 为什么这样写：SHAP 提供全局排序与个体推断，连接你的 Cox 结果与 ML 决策机制。
• 如何写：先报 全局重要度（BAR 位居前列），再用 beeswarm 描述 BAR 的“值越高→风险贡献越大”的单调性，最后用 force plot 展示个体层面的正负贡献拼图，强调与 Cox 方向一致。
• 与图表对齐：主文引用 SHAP 排名与蜂群图（图6–7），个体力图放补充（图 S7）。
• 示例句：
  “SHAP 全局排序将 BAR 稳定置于高影响特征之列；蜂群图显示其对死亡风险的单调正向贡献，与多变量 Cox 的方向与量级一致；个体力图进一步表明在 BAR 升高时预测倾向向‘死亡’侧移动（图6–7；补充图S7）。” (manuscript.docx)(supplementary files.docx)

4) 特征稳定性/选择（Feature stability：Boruta）

• 为什么这样写：Boruta 证明“被选中的真有信号”，并与 SHAP 交叉验证稳定性。
• 如何写：说明 Boruta 以“影子特征”界定confirmed/ tentative/ rejected，并指出 BAR 被反复确认为关键特征，与 SHAP 前列高度重叠。
• 与图表对齐：引用补充图 S6（箱线重要度）。
• 示例句：
  “Boruta 在交叉验证管线内反复将 BAR 归类为confirmed，其重要度分布与 SHAP 前列特征高度一致，支持 BAR 信号的稳健性与非冗余性（补充图S6）。” (supplementary files.docx)

5)（可增强）校准与稳健性（Calibration & Robustness）

• 为什么这样写：好多期刊要求“既要准、也要稳”。
• 如何写（若可补充）：报告Brier 分数、校准斜率/截距或 ICI；给出校准曲线（自助法乐观校正）；声明嵌套交叉验证或外部验证的可行性；再次强调你在方法里已经在折内完成预处理，避免数据泄漏（你已写，保留这一句）。(manuscript.docx)

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图表与段落的配套建议

• 主文保留：ROC（图5）、SHAP 排名/蜂群（图6–7）。
• 补充材料：DCA（S4）、PR（S5）、Boruta（S6）、个体 SHAP 力图（S7）。(supplementary files.docx)
• 正文分段：如上五点，每点 4–6 句足矣；不要合并成一段，否则审稿人难以定位“判别力 vs 临床效用”的证据。
• 术语：把“brouta”统一为 Boruta；PR 建议写 “precision–recall (PR) / average precision (AP)”；DCA 图题建议写明阈值概率与净受益。

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可直接替换的“精炼版”文本（供 3.5 节主文使用）

“在八种算法的比较中，XGBoost 在 30 天死亡的判别力上表现最佳：PR 曲线与 ROC 结果一致，显示在失衡结局下维持较高的平均精准率与 AUC（图5；补充图S5）。在 5–30% 的阈值范围内，决策曲线分析提示相较 ‘全治/全不治’ 与不含 BAR 的基线模型，新模型获得持续的净受益（补充图S4），支持其阈值驱动的临床可用性。SHAP 解释表明 BAR 位列全局关键特征，其升高对风险的单调正向贡献与多变量 Cox 方向一致；个体力图进一步展示 BAR 对高风险样本预测的拉动效应（图6–7；补充图S7）。Boruta 特征选择将 BAR 反复确认为稳定、非冗余的预测因子，并与 SHAP 高影响特征高度重叠（补充图S6）。以上证据从判别力、临床效用、可解释性与特征稳定性四个维度，一致凸显 BAR 在各机器学习框架下的增益。” (manuscript.docx)(supplementary files.docx)

若版面允许：在正文或补充材料中补充校准指标（Brier、校准斜率/截距/ICI）与 95%CI 的获得方式（自助法），并简述避免泄漏的折内预处理与超参寻优流程，以便方法学完整闭环。(manuscript.docx)

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你当前文本的小调整建议

1. 把 “ROC 曲线比较”（图5）与 “PR 曲线”（补充图S5）分点呈现，PR 作为主指标优先描述（因结局失衡）；
2. 在 DCA 段明确阈值区间与相对净受益参照（treat‑all/none 与不含 BAR 的基线）；(supplementary files.docx)
3. 在 SHAP 段明确 BAR 的全局排序 与 单调性，并回指前文 Cox 的方向一致性；(manuscript.docx)
4. 在 Boruta 段统一术语“Boruta”，并强调与 SHAP 前列重叠；(supplementary files.docx)
5. 在方法或结果末尾补一行“所有预处理均在重采样折内完成以避免信息泄漏”（你已说明，可巩固一次）。(manuscript.docx)

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小结：

• 目前写作方向合理；
• 不要合并为一段；
• 采用上面的五点式结构，并与（图5、图6–7；补充图 S4–S7）一一对应，将更能凸显 BAR 在不同模型下的一致优势与临床可用性。(manuscript.docx)(supplementary files.docx)

如果你希望，我可以把你现有的 3.5 节直接改写成上述分点版本，并把“示例句”里的占位指标（AUC、AUPRC、置信区间等）替换为你图里或表里的具体数值。

下面提供**可直接替换你稿件中“3.5 机器学习验证”**的小节改写稿。结构按照“判别力（ROC/PR）→ 临床效用（DCA）→ 可解释性（SHAP）→ 特征稳定性（Boruta）→ 方法学说明与整体小结”的顺序展开，并在各段落中明确指向主文与补充材料中的具体图表；同时在叙述中持续凸显 BAR 在不同模型与评估维度下的贡献与优势。为便于解读 PR 指标，文中在首次出现处说明了 30 天事件率（约 37.3%）。(manuscript.docx)

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3.5 机器学习验证

3.5.1 判别力：ROC 与 PR 的一致证据
我们以 30 天死亡为主要终点，基于八种监督学习算法（包括梯度提升树[XGBoost]、随机森林、正则化逻辑回归等）构建预测模型，并开展交叉验证评估。总体上，各模型在 ROC‑AUC 与 PR 曲线（平均精确率）上均展现出可接受至良好的判别力，其中 XGBoost 表现最佳，在不同评估图中均处于领先地位（主文图 5；补充图 S5）。在本研究的事件率背景下（30 天死亡率约 37.3%），AUC 有助于跨模型总体比较，而 PR 更能反映在临床更关注的高风险识别区间内“以较少误报获取更多真阳性”的能力；两者结论一致，均支持所建模型的判别有效性，并提示在包含 BAR 的特征集合下，模型对阳性个体的捕获能力得到强化（图 5；补充图 S5）。(manuscript.docx) (supplementary files.docx)

3.5.2 临床效用：基于 DCA 的阈值决策增益
为回答“是否值得在床旁实际使用”，我们进一步进行了决策曲线分析（DCA）。与“全治/全不治”的默认策略相比，多种算法在一系列临床可接受的阈值概率范围内均获得了持续的净受益**，且以 XGBoost 为代表的集成学习模型曲线位于多数同类模型之上，显示出在阈值驱动的分诊/升级决策中更优的决策价值（补充图 S4）。这意味着：当临床团队依据不同风险阈值决定是否加强监护、复评血流动力学或启动器官支持时，含 BAR 的模型能够在减少不必要干预的同时保留更多真正需要干预的患者，具有实用意义（补充图 S4）。(supplementary files.docx)

3.5.3 可解释性：SHAP 揭示 BAR 的稳定、单调的风险贡献
为增强模型的可解释性并检验其与传统统计结果的一致性，我们使用 SHAP 进行全局与个体层面的解释。全局重要度排名与 beeswarm 蜂群图显示：** BAR** 在多数模型中稳居高影响特征之列，其取值升高与预测死亡风险上升呈单调正向关系；在个体层面，**力图（force plot）**清晰展示了当 BAR 处于较高水平时，预测倾向向“死亡”一侧移动的累积贡献模式（主文图 6–7；补充图 S7）。这一可解释性证据与我们在多变量 Cox 分析与受限三次样条中的发现方向一致（即 BAR 与死亡风险呈正相关、近似线性关系），进一步表明 BAR 的信号并非模型“黑箱”的偶然产物，而是具有明确的临床病理学含义与可迁移性（主文图 6–7；补充图 S7）。(manuscript.docx) (supplementary files.docx)

3.5.4 特征稳定性：Boruta 佐证 BAR 的非冗余与稳健性
在特征选择与稳定性评估方面，Boruta 算法基于“影子特征”对比给出重要度分布：BAR 的重要度箱线显著且位居前列，与 SHAP 的高影响特征呈高度重叠，提示其为非冗余且稳定的预测因子（补充图 S6）。这一结果与判别力（ROC/PR）和临床效用（DCA）的证据相互印证，共同支撑 BAR 在不同建模框架与评价维度下的一致优势（补充图 S6）。(supplementary files.docx)

3.5.5 方法学说明与整体小结
为降低估计偏倚并避免信息泄漏，所有预处理步骤（含缺失值多重插补与数值缩放）均在重采样折内独立完成；超参数通过网格搜索与交叉验证优化，类别不平衡在算法/采样层面加权处理（详见方法学与主文“机器学习流程”描述）。在此框架下，来自判别力（ROC/PR）、临床效用（DCA）、可解释性（SHAP）与特征稳定性（Boruta）四个层面的证据形成收敛：

1. XGBoost 等模型在 AUC 与 AUPRC 上取得领先表现；
2. DCA 显示在临床阈值范围内具有持续净受益；
3. SHAP 证明 BAR 的单调正向贡献与 Cox/RCS 的方向一致；
4. Boruta 佐证 BAR 的非冗余性与选择稳定性。
   这些结果共同表明：将 BAR 纳入模型可在多评价维度上提供可解释、可转化、具备阈值决策意义的增益，进一步强化了其作为早期风险分层指标的临床潜力（主文图 5–7；补充图 S4–S7）。(manuscript.docx) (supplementary files.docx)

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图表对应关系（便于你在正文中引用）：

• 主文图 5：各模型 ROC 曲线；主文图 6–7：SHAP 全局重要度与蜂群图。(manuscript.docx)
• 补充图 S4：DCA 决策曲线；补充图 S5：PR 曲线；补充图 S6：Boruta 重要度箱线图；补充图 S7：个体层面 SHAP 力图。(supplementary files.docx)

与前文结果的衔接：上述 ML 证据与 KM/Cox/RCS 的方向一致：BAR 与 30、60、120、365 天死亡风险均呈正相关且近似线性，且效应跨亚组稳定（见主文 3.3–3.4 结果与补充图 S1–S3），为 BAR 的时间外推性与人群可迁移性提供了方法学与可视化的双重支撑。(manuscript.docx) (supplementary files.docx)

——以上文本可直接替换你当前的 3.5 机器学习验证 小节；若你希望，我也可以将其中的“最佳模型”“阈值范围”等处进一步嵌入具体数值（例如 AUC/AUPRC 的点估计与置信区间），以与期刊对定量报告的要求完全对齐。